Ibolex 200 mg 20 tabliet

20 tabliet

Ibolex 200 mg 20 filmom obalených tabliet

• Liek novej generácie proti bolesti
• 1 filmom obalená tableta obsahuje 200 mg dexibuprofénu
• Pre dospelých od 18 rokov

Kedy užívať Ibolex?

• Ibolex patrí medzi tzv. nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktoré tlmia bolesť a zápal a znižujú horúčku.
• Obsahuje dexibuprofén v kryštalicky čistej forme, vďaka ktorej zaťažuje organizmus menej v porovnaní s klasickým ibuprofénom.
• Uľavuje od bolesti už pri dávke 200 mg, a to v priebehu 30 minút.
• Používa sa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej akútnej bolesti, ako je 
• • bolesť pohybového aparátu – bolesť kĺbov, svalov, šliach a kostí, bolesť chrbta,
  • bolesť hlavy,
  • bolesť zubov, bolesť po vytrhnutí (extrakcii) zubov,
  • menštruačná bolesť,
  • bolesť spojená s chrípkou a prechladnutím (napr. bolesť končatín a bolesť hlavy)

Ako užívať Ibolex?

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie príznakov.

Odporúčané dávkovanie

• Dospelí užívajú 1 tabletu podľa potreby každých 6 až 8 hodín.
• Medzi jednotlivými dávkami je potrebné dodržať časový odstup minimálne 6 hodín.
• Maximálna denná dávka bez konzultácie s lekárom sú 3 tablety.
• Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek by mali užívanie lieku konzultovať s lekárom.

Dĺžka užívania

• Liek je určený na krátkodobú liečbu.
• Ak sa váš stav nezlepší (v prípade bolesti v priebehu 4 dní a v prípade horúčky v priebehu 3 dní),  alebo sa zhorší, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob užívania

• Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla a majú sa zapiť pohárom vody.
• Ibolex účinkuje rýchlejšie, ak sa užíva bez jedla, avšak kombinácia s jedlom zmierňuje podráždenie tráviaceho traktu, a to najmä pri dlhodobom užívaní.
• Ak je potrebné zníženie dávky, tablety sa môžu vďaka deliacej ryhe rozdeliť na dve rovnaké dávky.
• Počas užívania Ibolexu vylúčte konzumáciu alkoholu.

Upozornenie

• Ibolex sa nesmie užívať počas 3. trimestra gravidity.
• Počas 1. a 2. trimestra gravidity sa nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné (a iba po konzultácii s lekárom). 
• Dojčenie počas užívania Ibolexu je možné pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe.
• U žien, ktoré majú ťažkosti s otehotnením alebo sa u nich vyšetruje neplodnosť, je potrebné zvážiť ukončenie liečby týmto liekom.
• Liek nemajú užívať deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov.
• Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene, obličiek a srdca, u pacientov s peptickým vredom a anamnézou GIT krvácania.
• Súbežne s dexibuprofénom sa nemajú užívať iné lieky typu NSAID alebo lieky s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti, môže sa zvýšiť riziko vzniku vredov a krvácania v tráviacom trakte.
• U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu.
• Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v PIL (časť 2).
• Pred použitím lieku si pozorne prečítajte písomnú informáciu pre používateľa.

MAT-CZ-2200467-1.0-06/2022

Liek obsahuje liečivo dexibuprofén zo skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID), ktoré sa používajú na tlmenie bolestí a zápalu. Pôsobia tak, že znižujú množstvo prostaglandínov (látok, ktoré majú vplyv na zápal a bolesť), ktoré si telo vytvára.

Používa sa u dospelých na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej akútnej bolesti rôzneho pôvodu, ako je:

• muskuloskeletálna bolesť (bolesť svalov, kĺbov, šliach a kostí), napr. bolesť chrbta,
• bolesť zubného pôvodu, bolesť po vytrhnutí zubov,
• menštruačná bolesť,
• bolesť hlavy,
• bolesti pri nachladnutí a chrípke (napr. bolesť hlavy a končatín).

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má upraviť podľa závažnosti stavu a ťažkostí pacienta, všeobecne sa ale má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov.

Dospelí
Odporúčaná denná dávka je do 3 tabliet (600 mg dexibuprofénu) rozdelených do 3 jednotlivých dávok po 1 tablete (200 mg dexibuprofénu).
Odstup medzi dvomi dávkami má byť minimálne 6 hodín.
Maximálna denná dávka pri podávaní bez lekárskeho predpisu je 3 tablety (600 mg dexibuprofénu) počas 24 hodín.

Starší pacienti
Individuálne zníženie a posúdenie dávky treba zvážiť v dôsledku zvýšenej náchylnosti ku gastrointestinálnym nežiaducim účinkom (pozri časť 4.4).

Porucha funkcie pečene
Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene majú liečbu začať zníženými dávkami a majú byť dôsledne sledovaní.

Porucha funkcie obličiek
U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek sa má úvodná dávka znížiť.

Dĺžka liečby
Ak sa stav pacienta v priebehu 4 dní (v prípade horúčky v priebehu 3 dní) nezlepší, odporúča sa vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla, avšak je lepšie ich užívať s jedlom, pretože sa zmierňuje podráždenie tráviaceho traktu, a to najmä pri dlhodobom užívaní.
U niektorých pacientov, ktorí tablety užívajú v kombinácii s jedlom alebo tesne po jedle, je možné predpokladať neskorší nástup účinku lieku.

Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky. Tableta sa rozlomí tak, že sa položí na tvrdú podložku a stlačí nadol dvomi ukazovákmi alebo dvomi palcami.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa počas 1. a 2. trimestra nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (majú sa užívať čo najnižšie dávky a liečba má byť čo najkratšia).
Liek sa neodporúča ženám, ktoré sa snažia otehotnieť alebo u žien, u ktorých vyšetruje neplodnosť a je potrebné zvážiť ukončenie liečby týmto liekom.
Liek je možné užívať v období dojčenia pri nízkych dávkach a krátkodobej liečbe.
Liek sa neodporúča užívať u detí a dospievajúcich (do 18 rokov), keďže bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným ochorením pečene a/alebo obličiek (GFR < 30 ml/min).
Liek sa nemá súbežne užívať s inými liekmi typu NSAID alebo liekmi s kyselinou acetysalicylovou užitou proti bolesti, keďže sa môže zvýšiť riziko vzniku vredov a krvácania v tráviacom trakte.
Ak sa u pacientov užívajúcich tento liek vyskytne krvácanie alebo vredy v tráviacom trakte, liečba sa má ukončiť.
U pacientov s anamnézou alebo súčasnou prieduškovou astmou alebo alergickými ochoreniami môže dôjsť k bronchospazmu.
Ak sa vyskytnú prejavy a príznaky naznačujúce závažné kožné reakcie (opísané v PIL časť 4) liečba sa má okamžite prerušiť a má sa zvážiť alternatívna liečba (podľa potreby).
Ak sa počas liečby vyskytnú prejavy alergickej reakcie vrátane ťažkostí s dýchaním, opuchu tváre a krku (angioedém) a bolesti hrudníka, okamžite treba prestať užívať liek a ihneď kontaktovať lekára alebo pohotovosť.
Liek sa neodporúča užívať počas ovčích kiahní.
Nadmerné užívanie akýchkoľvek analgetík na tlmenie bolesti hlavy môže túto bolesť zhoršiť.
Počas liečby sa môže zhoršiť reakčná schopnosť pacienta (v prípade výskytu nežiaducich účinkov, ako sú závraty, únava, vertigo alebo poruchy zraku). Je potrebné to zohľadniť a vyžaduje sa zvýšená pozornosť v prípade vedenia vozidla alebo obsluhovania strojov.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia: veľmi zriedkavé, < 1/10 000).
Počas užívania sa má obmedziť alebo vylúčiť konzumácia alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

dexibuprofén