Atrauman AG Kompres impregnovaný s obsahom striebra (10 x 10 cm) 3 mastné tyly

Atrauman Ag je neadherentné bariérové krytie s obsahom striebra na atraumatickú liečbu rán.
Krytie je sterilná neinvazívna zdravotnícka pomôcka určená na jednorazové použitie, ktorú používa zdravotnícky personál na ľudskú pokožku.

Mäkká, tenká nosná textília ľahko zakryje a zaistí tesný kontakt so základňou rany. Povrch tkaniny a impregnácia pôsobia proti adhézii na ranu. Impregnácia chráni okraje rany, pomáha predchádzať macerácii, je neliečivá, neobsahuje parafín. Vo väčšine prípadov sa nelepí na ranu a podporuje nerušený proces hojenia.

Vhodné na liečbu chronických rán (ulcus cruris, diabetický vred na nohe a dekubit) a akútnych popálenín až do 2. stupňa.
Atrauman Ag je potrebné kombinovať s vhodným, sterilným, absorpčným sekundárnym krytím.

Zloženie: Nosná textília vyrobená z polyamidových vlákien pokrytých elementárnym striebrom. Impregnácia je neliečivá a založená na triglyceride (neutrálne lipidy). Impregnácia obsahuje (názvy priraďuje INCI): triglyceridy kyseliny kaprylovej/kapronovej/myristovej/stearovej; bis-diglycerylpolyacyladipát-2 a makrogol 2000. Impregnované krytie obsahuje v priemere 1,6 % (hmot.) elementárneho striebra. Viac na adc.sk

Atrauman Ag sa vyberie z peel obalu s oboma krycími vrstvami na mieste a v prípade potreby sa z neho odstrihne kus zodpovedajúci veľkosti rany. Činnosti vykonávajte v sterilných podmienkach. Krytie musí prekrývať ranu a mať približne rovnaké rozmery ako sekundárne krytie.

Odstráni sa krycia vrstva na jednej strane. Potom sa buď voľná strana umiestni na ranu a odstráni sa druhá krycia vrstva (piktogramy 1 až 5), alebo za použitia sterilnej pinzety či sterilných rukavíc sa stiahne aj druhá krycia vrstva z Atrauman Ag a umiestni sa na ranu (piktogramy a – f).
Piktogramy sú zobrazené v priloženom návode na použitie. 

Atrauman Ag by sa mal aplikovať v jednej vrstve, nemal by sa skladať ani aplikovať vo viacerých vrstvách. Na absorpciu exsudátu z rany sa aplikuje na Atrauman Ag vhodné sterilné absorpčné sekundárne krytie v súlade s návodom na použitie. Alternatívne možno použiť systém podtlakovej terapie Vivano. Najmä v prípade hlbokých rán treba zabezpečiť, aby bol Atrauman Ag v priamom kontakte s absorpčným krytím rany tak, aby nedošlo k vzniku záhybov a aby sa zabezpečila správna drenáž exsudátu. V prípade veľkého množstva hustého exsudátu sa odporúča Atrauman Ag nastrihnúť sterilnými nožnicami, aby sa zabránilo hromadeniu exsudátu. Skôr ako sa krytie skombinuje so systémom podtlakovej terapie Vivano, je potrebné dodržiavať príslušné pokyny návodu na používanie.

Účinnosť bariérového krytia trvá najmenej 7 dní. Pokiaľ lekár nenariadi inak, alebo pokiaľ zo zdravotných dôvodov nie je indikované inak, pri každej výmene krytia by sa malo aplikovať nové krytie Atrauman Ag. Dĺžka použitia jedného krytia nesmie presiahnuť 7 dní.

Nepoužívať v kombinácii s krytím alebo masťami obsahujúcimi jód alebo parafín.

Upozornenie: Ošetrenie pomocou Atrauman Ag nenahrádza potrebnú antibiotickú liečbu. Nepoužívajte na suché rany. Pri absencii dostupných údajov, ktoré by podporovali použitie tohto krytia u citlivých pacientov, napríklad u dojčiat, detí, tehotných alebo dojčiacich žien, a pri absencii údajov, ktoré by takéto použitie vylučovali, sa má toto krytie používať u daných populácií opatrne na základe odporúčania lekára. Vzhľadom na chýbajúce dostupné údaje, ktoré by podporovali používanie tohto krytia počas zobrazovania magnetickou rezonanciou (MR), ho treba používať opatrne a podľa pokynov lekára. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže Atrauman Ag prilepiť k rane, čo môže pri jeho odstraňovaní spôsobiť bolesť a krvácanie. Vo veľmi zriedkavých prípadoch môže Atrauman Ag spôsobiť alergické reakcie alebo pocit pálenia. Tak ako v prípade iných krytí s obsahom striebra aj Atrauman Ag môže bežne spôsobovať dočasnú zmenu sfarbenia rany alebo jej okrajov. Nepoužívajte Atrauman Ag v kombinácii s krytím alebo masťami obsahujúcimi jód alebo parafín. Nepoužívajte Atrauman Ag u pacientov s alergiou na niektorú z jeho zložiek.
Opätovné použitie zdravotníckej pomôcky určenej na jedno použitie je nebezpečné. Opakovaná úprava zdravotníckych pomôcok za účelom ich opakovaného použitia môže vážne poškodiť ich celistvosť a ich výkonnosť. Pred otvorením balenia výrobku ho starostlivo skontrolujte, či nie je poškodený. Výrobok nepoužívajte, ak sú na ňom viditeľné známky poškodenia, napríklad praskliny, kanáliky, dierky alebo nerovnomerné, roztrhnuté alebo neúplné zapečatenie. Produkt skladujte pri teplotách v rozsahu 5 až 30 °C. Skladujte vo vodorovnej polohe.