Canespor Roztok 15 ml dermálny roztok

Liek vo forme dermálneho roztoku obsahuje liečivo bifonazol. Bifonazol je antimykotikum so širokým spektrom účinku na liečbu plesňových ochorení kože. Preniká postihnutými vrstvami kože a pôsobí proti plesniam. Má tiež protizápalový účinok.

Používa sa na liečbu:

• kožných mykóz vyvolaných dermatofytmi, kvasinkami, plesňami a inými hubami, ako sú napr. Malassezia furfur (ochorenie pityriasis versicolor) a na ochorenia vyvolané Corynebacterium minutissimum a ďalšie plesňové ochorenia (napr. tinea pedis, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis)
• erytrazmy

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Roztok sa aplikuje na postihnuté miesta kože raz denne, najvhodnejšie večer pred spaním.
Malé množstvo kvapiek (približne 3 kvapky) väčšinou postačuje na ošetrenie plochy približne veľkosti dlane.

Zvyčajná dĺžka liečby (v závislosti od použitia):
Mykózy chodidiel (tinea pedis, tinea pedis interdigitalis): 3 týždne
Mykózy na trupe, rukách a kožných záhyboch (tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis): 2-3 týždne
Pityriasis versicolor: 2 týždne
Erytrazma: 2 týždne
Povrchové kandidózy kože: 2-4 týždne.

V prípade, že sa stav zhorší alebo nenastane zlepšenie v priebehu 1 týždňa liečby, je potrebné ďalšiu liečbu konzultovať s lekárom. Pacienti majú pokračovať v používaní roztoku aj po vymiznutí príznakov, aby sa uistili, že stav sa náležite zlepšil.

Liek sa má u novorodencov (0 - 27 dní), dojčiat a batoliat (28 dní - 23 mesiacov) používať len na kožu a pod dohľadom lekára.

Spôsob použitia

Pred použitím sa odporúča postihnuté miesta kože umyť, opláchnuť a vysušiť
Roztok sa nanáša a dôkladne sa vtiera v tenkej vrstve na postihnuté miesta kože (raz denne). Roztok sa nesmie dostať do kontaktu s očami.

Perorálnemu (cez ústa) požitiu je potrebné predísť.

Upozornenie

Počas 1. trimestra tehotenstva sa použitie lieku neodporúča. Použitie v 2. a 3. trimestri tehotenstva je potrebné konzultovať s lekárom.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich žien (dojčenie sa má počas liečby prerušiť).
Liek obsahuje pomocné látky, ktoré môžu znížiť účinnosť výrobkov na báze latexu (napr. prezervatívu alebo pesaru), ak sa používajú v oblasti pohlavných orgánov. Tento účinok je dočasný a vyskytuje sa iba počas liečby.
Ak sa liek podáva súbežne s warfarínom, majú byť pacienti sledovaní (môže viesť k zvýšeniu INR).
Liek sa má u novorodencov (0 – 27 dní), dojčiat a batoliat (28 dní – 23 mesiacov) podávať len pod lekárskym dohľadom (pozri SPC časť 4.4). Rozsiahlejšie štúdie u detskej populácie (0 – 18 rokov) sa nevykonali.
Liek obsahuje 281,52 mg alkoholu (etanolu) v 1 ml dermálneho roztoku, čo zodpovedá 28 % (m/V). Môže vyvolať pocit pálenia na poškodenej koži.
Vysokékoncentrácie etanolu môžu u novorodencov (predčasne narodených a narodených v termíne) spôsobiť závažné lokálne reakcie a systémovú toxicitu z dôvodu výraznej absorpcie cez nevyvinutú kožu (hlavne pri oklúzii).
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Uchovávať mimo zápalných zdrojov.
Liek obsahuje etanol, ktorý je horľavý. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

bifonazol