MIG 4% 100 ml perorálna suspenzia

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktorý patrí do skupiny tzv. nesteroidových protizápalových liečiv (NSAID). 

Používa sa u detí s hmotnosťou od 10 kg (vek 1 rok), dospievajúcich a dospelých na krátkodobu liečbu príznakov:

• miernej až stredne silnej bolesti,
• horúčky.

Viac na adc.sk

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml perorálnej suspenzie obsahuje 40 mg ibuprofénu.

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu príznakov

Jednotlivá dávka predstavuje 7 až 10 mg/kg.
Maximálna celková denná dávka 30 mg/kg sa nemá prekročiť.
Interval medzi jednotlivými dávkami závisí od príznakov a od maximálnej dennej dávky. Nemá byť kratší ako 6 hodín.

Nasledujúce dávky sú len orientačné, preto sa odporúča dávku prepočítať vzhľadom na hmotnosť pacienta.

Deti s hmotnosťou 10-15 kg (1-3 roky)
Odporúčaná dávka: 2,5 ml (100 mg ibuprofénu)
Maximálna denná dávka: 7,5 ml (300 mg ibuprofénu).

Deti s hmotnosťou 16-19 kg (4-5 rokov)
Odporúčaná dávka: 3,75 ml (150 mg ibuprofénu)
Maximálna denná dávka: 10,0 ml (450 mg ibuprofénu).

Deti s hmotnosťou 20-29 kg (6-9 rokov)
Odporúčaná dávka: 5 ml (200 mg ibuprofénu)
Maximálna denná dávka: 15 ml (600 mg ibuprofénu).

Deti s hmotnosťou 30-39 kg (10-11 rokov)
Odporúčaná dávka: 5 ml (200 mg ibuprofénu)
Maximálna denná dávka: 20 ml (800 mg ibuprofénu).

Osoby s hmotnosťou od 40 kg (od 12 rokov)
Odporúčaná dávka: 5-10 ml (200-400 mg ibuprofénu)
Maximálna denná dávka: 30 ml (1200 mg ibuprofénu).

Liek je určený len na krátkodobé použitie.

Ak je u detí a dospievajúcich potrebné užívať liek dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršia, je potrebné poradiť sa s lekárom.
Ak sa u dospelých príznaky zhoršia, alebo ak je tento liek nutné používať viac ako 3 dni v prípade horúčky alebo viac ako 4 dni pri liečbe bolesti, je potrebné poradiť sa s lekárom.

Spôsob použitia

Perorálna suspenzia sa užíva v pravidelných časových odstupoch (minimálne 6 hodín), nezávisle od jedla.
Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívanie počas jedla.

Pred odmeraním každej dávky je nutné suspenziu pretrepať.
Balenie obsahuje 5 ml dávkovaciu striekačku (odstupňovaná po 0,25 ml dielikoch).

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 8.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie).
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie.
Liek nie je určený pre deti s hmotnosťou menej ako 10 kg a/alebo deti mladšie ako 1 rok.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene a/alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným srdcovým zlyhaním (trieda IV NYHA). 
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej dehydratácii (napr. spôsobenej vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín).
Liek je potrebné podávať s opatrnosťou pacientom s anamnézou tráviacich ochorení (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba).
Pri užívaní lieku bezprostredne po závažnom chirurgickom zákroku je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek sa nesmie podávať súbežne s inými NSAID.
Pri vyšších dávkach lieku sa môžu vyskytnúť únava a závraty, takže schopnosť reagovať a viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje môže byť znížená (platí vo väčšej miere pri kombinácii s alkoholom).
Nepiť alkohol.
Liek súbežne užívaný s rastlinným liekom s obsahom Ginkgo biloba môže zvýšiť riziko krvácania.
Liek obsahuje 6 mg sodíka v 1 ml suspenzie.
Liek obsahuje 1 mg benzoátu sodného a 0,0002 mg benzylalkoholu (môže spôsobiť alergické reakcie) v každom ml. Zvýšené riziko kvôli akumulácii u malých detí (mladších ako 3 roky). 
Liek obsahuje maltitol.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaše je 6 mesiacov (ak sa uchováva pri teplote do 30 ºC).
Počas liečby je potrebné dbať na dodržiavanie pitného režimu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ibuprofén